发布时间 : 星期六 文章有机化学第一讲 高中化学竞赛更新完毕开始阅读e295330003d8ce2f0066231b
一般Br2, I2通过鎓离子历程，HX等通过碳正离子历程。 二、马氏规则的解释和碳正离子的稳定性
马氏规则是由实验总结出来的经验规则，它的理论解释可以从结构和反应历程两方面来理解。
1．用诱导效应和σ-π共轭效应来解释 1）从诱导效应来解释
2）σ-π共轭效应来解释
当键直接与双键相连时，这样的体系中存在着电子的离域现象，其结果使极化。
2.从反应过程生成的活泼中间体碳正离子的稳定性来解释 正碳离子的杂化状态及结构如下所示：
定性的说，碳正离子的稳定性顺序为：
原因：从电负性看，Csp2 > Csp3 故烷基上的电荷向C+ 转移，分散了C+ 的电荷，烷基越多，分散作用越大，碳正离子越稳定。
从σ-P共轭效应看，参与σ-P共轭的键数目越多，则正电荷越分散，碳正离子越稳定。
碳正离子的稳定性越大，越易生成，当有两种碳正离子可能生成时，则优先生成稳定的碳正离子，故主要得到马氏产物。 例如：
第七节 烯烃的制备
工业制法：石油的热裂 一、经由消除反应的合成方法 1.脱卤化氢和脱水 ①卤代烷脱卤化氢
仲、叔卤代烷形成烯烃时，其双键位置主要趋向于在含氢较少的相邻碳原子上。
伯卤代烷用叔丁醇钾在DMSO（二甲亚砜）液中才能得较好的结果：
②醇脱水
醇在无机酸催化剂存在下加热时，失去一分子水而得到相应的烯烃。常用的酸是硫酸和磷酸。
以取代较多的烯烃为主要产物，这就是札依切夫（Saytzeff）规律。 2. 脱卤素
这个反应可用来保护双键。当要使烯烃的某一部位发生反应时，可先将双键加卤素，随后用锌处理使双键再生。