发布时间 : 星期三 文章药剂学第 新剂型 历年试题更新完毕开始阅读e2d03e1559eef8c75fbfb3b9
聚环氧乙烷（40目、分子量500万） 60g 聚维酮 120g 乙醇 1930ml
硬脂酸（40目） 115g ② 包衣液处方（用于每片含120mg的片芯）
醋酸纤维素（乙酰基值39.8％） 47. 25g 醋酸纤维素（乙酰基值32％） 15.75g 羟丙基纤维素 22.5g 聚乙二醇 3350 4.5g 二氯甲烷 1755ml 甲醇 735ml 请问：
（1）从该处方可以推断出，该缓控释制剂是什么类型的缓（控）释制剂？药物从此类型的缓（控）释制剂中释放的机制是什么？
（2）此类型的缓控释制剂有何优点？
（3）甘露醇、醋酸纤维素在制剂处方中分别起什么作用？
05级A卷
一、单项选择题
1、制备固体分散体的一种工业化可行的方法是用熔融液直接填充胶囊，填充明胶硬胶囊时，熔融液的温度最好应低于硬胶囊壳可接受的最高温度，即
A、40℃ B、50℃ C、60℃ D、70℃ E、80℃ 2、用抗体修饰的靶向制剂属于
A．被动靶向制剂 B．主动靶向制剂 C．物理靶向制剂 D．化学靶向制剂 E．以上均不是 3、下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是
A．界面缩聚法 B．乳化交联法 C．饱和水溶液法 D．单凝聚法 E．改变温度法 4、固体脂质纳米粒是
A．和脂质体结构类似的固体纳米粒
B．以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒
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C．以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒 D．药物最易泄漏的纳米粒 E．进人体内就熔化的纳米粒 5、以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A．融合 B．脂交换 C．endocytosis D．吸附 E．降解 二、填空题
1、一种工业化可行的脂质体的制备方法是 。
2、α、β、?-环糊精分别是由6、7、8个葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状中空分子，它们形成的空腔内径大小次序是 。
3、在皮肤的各个组成部分中，影响药物透皮吸收的主要屏障是 。
4、研制药物的透皮制剂，常常采用体外透皮渗透作为其中一个指标来筛选制剂的处方和工艺，常用的装置是 。
5、微球药物包封率的计算公式是 。 三、判断题
1、月桂氮卓酮可以在透皮给药系统中作为渗透促进剂。
2、膜控释型透皮吸收制剂的组成部分包括背衬层、控释膜、药物贮库、粘胶层、防粘层。 3、纳米粒属于主动靶向制剂，脂质体属于被动靶向制剂。 四、名词解释 1、nanoemulsion 2、microsphere 五、简答题
1、当前，抗肿瘤药物的靶向给药系统（如脂质体）研究比较成功，请简述长循环脂质体靶向肿瘤组织的原理。
2、简述离子交换药树脂缓控释制剂的制备方法和优缺点。
3、哮喘病人的呼吸困难、最大气流量降低在深夜最严重。针对这一特点，相关的治疗药物如硫酸沙丁胺醇，在设计口服剂型（或给药系统）时，可以考虑采用脉冲定时释药系统。请根据你所学的口服定时释药系统的相关知识，为硫酸沙丁胺醇设计两种不同原理制备的口服脉冲定时释药制剂，简述设计思路。 六、处方分析
1、一种普鲁卡因的缓（控）释制剂的处方如下：
① 片芯处方：普鲁卡因 250mg； 乳糖 30mg； 90%乙醇 适量； 硬脂酸镁 适量； 滑石粉 适量 ② 半透膜处方：醋酸纤维素 5g； PEG400 适量； 丙酮 加至100ml
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③ 打孔 0.1~1mm 请问：
（1）从该处方可以推断出，该缓（控）释制剂是什么类型的缓（控）释制剂？药物从此类型的缓（控）释制剂中释放的机制是什么？
（2）此类型的缓（控）释制剂有何优点？
（3）将一种药物研制开发成此类制剂的关键点是什么？
（4）乳糖、醋酸纤维素、PEG400在制剂处方中分别起什么作用？
05级B卷
一、单项选择题
1、下列促进药物经吸收的几种方法中，不属于制剂学手段的是：
A、新型脂质体，如传递体、醇质体等 B、纳米乳 C、采用经皮吸收促进剂 D、离子导入 E、纳米粒 2、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是：
A、纳米粒 B、泡囊 C、乳剂 D、脂质体 E、羟丙基?-环糊精包合物 3、以下哪一种不属于口服定位释药系统的类型？
A．时控型 B．pH敏感型 C．生物降解型 D．胃滞留型 E．速释型 4、固体脂质纳米粒是：
A．和脂质体结构类似的固体纳米粒 B．以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒 C．以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒 D．药物最易泄漏的纳米粒 E．进人体内就熔化的纳米粒
5、下列哪种方法不能用于制备微球（或微囊）？
A、复凝聚法 B、薄膜分散法 C、液中干燥法 D、界面缩聚法 二、填空题
1、为了提高β-环糊精的溶解度，常常制备其衍生物，将甲基、羟丙基等基团引入β-环糊精分子中（取代羟基上的H），当取代度和取代基团合适时，能达到提高β-环糊精的溶解度的目的。其机理是破环β-环糊精的 。
2、与普通胶束相比，聚合物胶束的 很低，因而其具有较好的的稳定性，稀释后不易解散，可以用作靶向给药的载体。
3、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行 试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。
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4、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或 W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为 法。
5、目前，很多药物还不能开发成为经皮给药制剂，其主要的技术难点是 。 三、判断题
1、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了长循环脂质体。
2、药物的靶向从到达部位将可以分为三级，第一级指到达特定的靶器官，第二级指到达特定的靶组织，第三级指达到特定的细胞。
3、pH敏感纳米粒属于物理化学靶向制剂。 四、名词解释 1、nanoemulsion 2、liposome 五、简答题
1、简述固体分散体的制备方法，哪些方法可以实现工业化？ 2、简述透皮给药制剂的优缺点。 3、新剂型设计，简述设计思路：
1）将对胃刺激性大且在胃中不稳定的药物设计一种口服剂型。 2）将只在小肠上端有吸收的药物设计一种口服缓控释制剂。 六、处方分析
1、一种硝苯地平缓（控）释制剂的制备方法如下：
称取硝苯地平与适量PEG4000，采用熔融法或溶剂法制备固体分散体，再与HPMC、乳糖等混匀，制粒，压片，每片含硝苯地平20 mg。 请问：
（1）该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？ （2）在该制备方法中，第一步是制备固体分散体，其目的是什么？ （3）HPMC、乳糖在制剂的处方中起什么作用？
06级药学、营销A卷
一、单项选择题
1、固体分散体的载体材料中可以延缓药物释放的是
A、PEG4000 B、PVP C、poloxamer188 D、山梨醇 E、EC
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