发布时间 : 星期日 文章【35套精选试卷合集】山西省太原市重点中学2019-2020学年化学高二下期中模拟试卷含答案更新完毕开始阅读e35a7fd1876a561252d380eb6294dd88d0d23de7
【解析】乙炔和苯的实验式都是CH，二者既不是同系物，又不是同分异构体。 17.【答案】C
【解析】检验样品是否含有溴元素，应将样品中的溴原子转化为Br，将溶液酸化，防止OH干扰，再通过Br－的特征反应来检验溴元素的存在。 18.【答案】B
【解析】本题可能错解为C。错在丙烯与水加成，只引入一个羟基，得不到丙二醇。利用卤代烃的水解反应及消去反应，制取过程：2溴丙烷 丙烯 1,2二溴丙烷1，2丙二醇。故B项符合题意。 19.【答案】C
【解析】A项一氯甲烷是气体；B项稀烃通过发生加成反应也可得到卤代烃；D项卤素 所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应． 20.【答案】D
【解析】①该有机物的官能团羟基直接与苯环相连，属于酚类，不属于醇类，故①错误；②分子中既有与苯环侧链上的碳原子直接相连的羟基，也会有与苯环直接相连的羟基，所以既是酚类，也是醇类，故②正确；③分子中没有与烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连的官能团羟基，所以不属于醇类，故③错误；④分子中含有与苯环侧链上的碳原子直接相连的羟基，属于醇类，故④正确；故选D。 21.【答案】B
【解析】A．CH3OH不能发生消去反应，能发生催化氧化反应生成甲醛，故A错误；
B．（CH3CH2）2CHCH2OH，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生催化氧化反应生成醛，故B正确； C．（CH3CH2）3CCH2OH，与羟基相连的C有两个氢原子，能够被催化氧化成醛；与羟基相邻的C上没有氢原子，不能发生消去反应生成烯烃，故C错误；
D、（CH3CH2）3COH，与羟基相连的C没有氢原子上没有氢原子，不能够被催化氧化，故D错误。 22.【答案】A
【解析】标准状况下得到5.6L 氢气的物质的量为=2×0.25mol=0.5mol，故该一元醇的摩尔质量为
=0.25mol，所以n（一元醇）=2n（H2）
=32g/mol；A．CH3OH摩尔质量为32g/mol，故A
－
－
正确；B．C2H5OH摩尔质量为46g/mol，故B错误；C．C3H7OH摩尔质量为60g/mol，故C错误；D．C4H9OH摩尔质量为74g/mol，故D错误。 23.【答案】B
【解析】A．羟基对苯环的影响使苯环的氢原子比苯分子里氢原子活泼，苯酚能与浓溴水发生取代反应，而乙醇不能，不符合题意，故A错误；
B．苯环对羟基的影响使羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼，苯酚能与氢氧化钠反应，而乙醇不能，符合题意，故B正确；
C．常温下，苯酚微溶于水，而乙醇与水互溶，这与苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼无关，不符合题意，故C错误；
D．苯酚有毒，而乙醇无毒，这与苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼无关，不符合题意，故D错误。 24.【答案】C
【解析】A．乙醇和水都能与金属钠反应，不能用金属钠检验，可用硫酸铜检验是否含有水，故A错误；
B、除去苯中混有的少量苯酚：加入溴水，可以除去苯酚，但溴单质易溶于苯中，引入新的杂质，故B错误；
C、质谱法是测定有机物相对分子质量常用的物理方法，故C正确； D．pH试纸不能事先湿润，否则导致溶液浓度偏低，故D错误。 25.【答案】B
【解析】A、由于苯酚是无色晶体，具有特殊气味，故A正确；
B、苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶，但是常温下溶解度减小，故B错误；
C、苯酚暴露在空气中容易被氧化，所以呈粉红色，故C正确； D、由于苯酚有毒，故D正确。 26.【答案】C
【解析】A．连4个不同基团的C为手性碳原子，则只有与-Cl相连的C为手性碳，故A错误； B．结构不对称，含9种H，则核磁共振氢谱有9种峰，故B错误；
C．由2OH～H2↑可知，则0.1mol有机物A能与足量的金属钠反应放出0.1mol氢气，故C正确； D．含苯环、C=C，可发生加成，含-OH可发生取代、氧化，酯化，与Cl相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故D错误。 27.【答案】A
【解析】 A．乙醇与水混溶，苯、硝基苯不溶于水，苯的密度比水小，硝基苯的密度比水大，可用水鉴别，故A选； B．苯、己烷都不溶于水，且密度都比水小，不能用水鉴别，故B不选；C．苯和己烯都不溶于水，且密度都比水小，不能用水鉴别故C不选；D．乙醇和乙酸都与水互溶，不能用水鉴别，故D不选。 28.【答案】D
【解析】与 Br2的反应通常有取代和加成两种，与 H2只能发生加成。分析该有机物的结构，其中有两个苯环和一个碳碳双键，在催化加氢时，1mol 该化合物最多能与 7molH2发生加成反应。再联系苯酚与溴水能发生邻、对位上的取代反应，且溴水能发生碳碳双键上的加成反应，可知1mol该化合物完全反应需6mol Br2。 29.【答案】A
【解析】A醇和醚之间存在同分异构现象，H3C-O-CH3和CH3CH2OH的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A正确；
B分子式为C8H10的芳香烃有4个|邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯，故B错误； C分子式为C4H8的烯烃同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、（CH3）2C=CH23种，故C错误； D甲烷中的个四个氢原子是完全等效的，二氯甲烷只有一种结构，故D错误。 30.【答案】C 【解析】在
分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋
转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面．在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯
环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故选C。 31.【答案】（1）③；②；⑤ （2）2-甲基戊烷
【解析】（1）炔烃中含有碳碳双键，所以属于炔烃的为③CH3-C≡C-CH3；烃的衍生物中含有除了C，H元素以外的其它原子，属于烃的衍生物的为：②CH3CH2OH；结构相似，分子之间相差1个或n个CH2原子团的有机物属于同系物，与①乙烯互为同系物的为⑤
，故答案为：③；②；⑤；
（2）为烷烃，最长碳链含有5个碳原子，主链为戊烷，编号从左边开始，在
2号C含有1个甲基，该有机物命名为：2-甲基戊烷。 32.【答案】(1)①⑤ (2)①③ (3)①④ (4)②④
【解析】（1）①苯酚、⑤乙醇能与钠反应放出H2；故答案为：①⑤； （2）①苯酚、③氯乙烷能与NaOH溶液反应；故答案为：①③； （3）①苯酚、④乙烯常温下能与浓溴水反应；故答案为：①④； （4）②甲苯、④乙烯是能使酸性KMnO4溶液褪色的烃；故答案为：②④．
33.【答案】（1）苯酚在水中的溶解性 加热 冷却（2）苯酚的弱酸性 加NaOH溶液 通CO2（3）
+NaOH→
+H2O
+CO2+H2O→
+NaHCO3
【解析】（1）常温下，苯酚在水中溶解度不大，当温度高于65℃时，则能与水互溶，性质Ⅰ通过温度的变化验证苯酚在水中溶解度大小，如操作1为加热，苯酚的浑浊液会变澄清；操作2为冷却，会发现澄清溶液由变澄清；
（2）苯酚具有弱酸性，能够与氢氧化钠溶液反应生成易溶物苯酚钠，为苯酚的弱酸性，操作Ⅰ为加入氢氧化钠溶液，苯酚与氢氧化钠溶液反应生成可溶性的苯酚钠，溶液由浑浊变澄清；操作Ⅱ通入二氧化碳气体后，碳酸酸性强于苯酚，二者反应生成苯酚和碳酸氢钠，所以溶液又变浑浊； （3）根据以上分析可知，发生的反应方程式分别为：
+CO2+H2O→
+NaHCO3
2HCHO+2H2O （或2Cu+O2
2CuO、CH3OH+CuO
HCHO+Cu+H2O） +NaOH→
+H2O；
34.【答案】（1）2CH3OH+O2（2）CH3OH
HCHO+H2③
【解析】（1）甲醇在铜做催化剂条件下，能够被氧气氧化成甲醛，反应的化学方程式为：2CH3OH+O2
2HCHO+2H2O （或2Cu+O2
2CuO、CH3OH+CuO
HCHO+Cu+H2O）；
（2）由于图2中没有氧气，只有甲醇和铜，反应后无水硫酸铜无明显变化，说明反应产物中没有水，已知生成物中有甲醛和另一种无色气体，根据反应中甲醇被氧化成甲醛，一定有一种元素被还原，甲醇中只能是氢元素被还原成氢气，反应的化学方程式为：CH3OH
HCHO+H2；醛类被催化氧化，反应原理为：羟
基失去一个氢原子，连接羟基的碳原子上失去一个氢原子，形成了碳氧双键，即若能够被催化氧化，连接羟基的碳原子上必须有氢原子，所以选项中不能够被催化氧化的是③。 35.【答案】(1)C8H8 (2)加成 酯化(取代)
(3)
(4) 略
【解析】1 mol烃A完全燃烧得8 mol CO2和4 mol H2O，则A的分子式为C8H8，①发生的是加成反应，反应②是从分子B中消去2分子HBr，③是在E中加入2分子Br2。则A为：
，B为：
，E为：，C为：，D为：，
F为：，H为：。