实验指导书-全集1 联系客服

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火焰边上边旋转边加热即可,管口不能缩小也不能弯曲。

7.制作玻璃钉时注意玻璃棒不能烧得太多且要不断旋转,只需在玻璃顶端部分加热至

红软,在石棉网上要“垂直”向下按,否则会成“歪脖子” 。

8.实验过程中凡是灼热的玻管或玻棒均应放在石棉网上冷却,不要直接放在桌面上,

以免烧焦桌面。

9.实验过程中注意不要割伤或烫伤!!!

四、思考题及参考答案

1.弯玻璃管及拉丝时关键要掌握什么?为什么要均匀转动加热?

答:关键要掌握加热的方法、程度及拉制方法;均匀转动加热的目的是受热均匀。 2.为什么在加工玻管时先要小火加热?加工完成后又要“退火”? 答:先小火加热的目的是防止局部受热过快而断裂;“退火”的目的是减小应力。

五、评分标准

1. 预习:2分

2. 操作及加工产品质量评定:8分

玻璃弯管(75?、90?)各2分,角度不对扣1分,有纠结或瘪陷扣0.5分 玻璃钉2分,钉头“歪脖子”,扣1分 滴管2分

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实验五 pH法测定醋酸的电离平衡常数

一、 目的要求

1.学习了解pH法测电离平衡常数的原理与方法。 2.学会pH计的使用方法及注意事项。

3.加强有效数字概念在数据处理上的正确运用,学会实验误差原因分析。 4.训练实验报告表格化处理方法。

二、 讲解及示范操作

1. pH法测定电离平衡常数的实验原理。

乙酸的电离平衡式 HAc ? H+ + Ac- 平衡浓度 c0 - x x x

x2(x?10?pH),因而只需测出溶液的pH值即 乙酸的电离平衡常数Ka?c0?x?可求出乙酸的电离平衡常数,但要强调此表达式是在忽略了水的电离平衡条件下得到的,因而测定时乙酸溶液的浓度不能太稀。 2. pH计的使用方法

(1) 校准:使用前先预热30分钟,“选择”放在pH档,“温度”设定在待测溶液的温度即室温,“斜率”旋到100%,将电极插入pH=6.86的标准缓冲溶液中,调节“定位”旋钮,使仪器显示pH=6.86,取出电极并清洗后插入pH=4.00的标准缓冲溶液中,“定位”旋钮不动,调节“斜率”旋钮,使仪器显示pH=4.00,重复上述过程直至不需调节两旋钮,仪器即显示两标准缓冲溶液的pH值时即校准完毕。 (2) 测量时,不能再动“定位”和“斜率”两旋钮。

三、 注意事项及要求

1.配制乙酸溶液用的小烧杯必须是洁净、干燥的。实验室已将小烧杯洗净并干燥好,

学生不需要再洗涤,以免造成浓度误差。

2.小烧杯要依次编号,乙酸溶液和蒸馏水加入量要准确,并与烧杯编号一一对应,以

防混淆。

3.测定时,从乙酸浓度最小的溶液依次进行。 4.pH值读数要精确到小数点后第二位。 5.要求用表格形式给出实验结果。

6.注意保护电极,玻璃电极的主要部分是电极下端的玻璃泡,该球泡极薄,切忌与硬

物接触,一旦发生破裂,则完全失效。取用和收藏时应特别小心。当电极由一种溶液转移到另一种溶液中时必须经过充分洗涤,用去离子水清洗后,用滤纸吸干玻璃泡上的水,不能擦干。当电极使用完毕或不用时,应置于氯化钾溶液中。

四、 思考题及参考答案

1.本实验中测定乙酸电离常数的依据是什么?当乙酸浓度很稀时,能用此法吗? 答:按照乙酸的电离平衡式 HAc ? H+ + Ac- 平衡浓度 c0 - x x x

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x2(x?10?pH),因而只需测出溶液的pH值即可 得乙酸的电离平衡常数Ka?c0?x?求出乙酸的电离平衡常数,但这一式子是在忽略了水的电离的情况下得出的。 当乙酸浓度很稀时,不能用此法,因为此时不能忽略水的电离。

2.本实验中乙酸电离常数的测定最终归到乙酸溶液中H+离子浓度的测定,能否利用酸碱滴定法来测定溶液中的H+离子浓度?

答:不能。因为用pH计测定的是乙酸溶液中H+离子的平衡浓度,而利用酸碱滴定法测定的是乙酸溶液中H+离子的分析浓度,即乙酸的初始浓度。

3.仿照测定弱酸电离常数的办法,你能设计一个实验方案来测定弱碱(如NH3?H2O)的电离常数吗?

答:可以。实验方案与本实验测乙酸的电离常数的方案相似,首先配制一系列不同浓

x2(x?10?(14?pH))度的NH3?H2O溶液,分别测定其pH值,再根据表达式Kb?c0?x?计算其电离平衡常数。

五、 评分标准

1.预习:2分 2.操作:4分

仪器校准:1分 配溶液:1分 测量:2分 发现洗涤烧杯的,扣1分

配错溶液,需另外干燥烧杯的,扣1分 3.报告:4分

实验结果:2分 书写格式及其它:2分 25?C时,乙酸电离平衡常数的文献值为1.8?10-5

实验结果数量级正确,数值在1~3之间的,得2分 数量级正确,得1.5分 数量级不正确,得1分

只实验最终结果有效数字不正确,扣0.5分

表格中各项数据有效数字都不正确,扣1分

实验结果未用表格给出的,扣1分

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实验六 碳酸钠的合成及总碱度的测定

(1)碳酸钠的合成

一、目的要求

1. 应用联合制碱法原理和各种盐类溶解度的差异性,通过复分解反应制备碳酸钠。 2. 掌握恒温条件控制、减压过滤及高温灼烧基本操作。

二、讲解及示范操作

1.碳酸钠的制备原理?联合制碱法

即将二氧化碳和氨气通入氯化钠溶液中,生成碳酸氢钠,再经过高温灼烧,使它失去部分二氧化碳和水,转化为碳酸钠。反应式为:

NH3 + CO2 + H2O + NaCl = NaHCO3? + NH4Cl

NaHCO3 == Na2CO3 + CO2 ?+ H2O

第一个反应中本实验直接采用碳酸氢铵与氯化钠水溶液作用:

NH4HCO3 + NaCl = NaHCO3? + NH4Cl

当反应的温度超过35?C时,NH4HCO3开始分解,温度低于30?C又会影响NH4HCO3

的溶解度,不利于复分解反应的进行,故反应的温度必须控制在30~35?C温度范围内。而且此时NaHCO3的溶解度在四种盐中是最低的,因此只要控制这一温度条件,NaHCO3就可从溶液中析出。 2.基本操作

(1)恒温水浴加热基本操作

本实验的温度控制采用电热恒温水浴加热器,可以自动控温,使用方便,且有多个浴孔供数人使用。

(2)减压过滤基本操作

从溶液中分离NaHCO3沉淀时,本实验采用减压过滤,这样不仅可以加快过滤的速度,还可以把沉淀抽吸得比较干。

(3)高温灼烧基本操作

将固体物质加热到高温以达到脱水、分解或除去挥发性杂质、烧去有机物等目的的操作称为高温灼烧。本实验中将过滤得到的NaHCO3直接放入蒸发皿中,用酒精灯直接加热进行高温灼烧的方法来制备Na2CO3。

三、注意事项

1. 制备碳酸钠时,10g的碳酸氢铵粉末应分批且在搅拌下加入已恒温的NaCl溶液中,全部加入后要继续充分搅拌并保持反应温度20min以上。

2. 使用电热恒温水浴时,恒温水浴的温度以温度计上的读数为准,且要注意反应容器不要倾倒在水浴中,既污染水浴,又延长实验时间。 3. 减压过滤时,注意仪器的安装及开关顺序。

4. 减压过滤分离NaHCO3沉淀时,注意要用少量的水淋洗以除去NaHCO3表面吸附的铵盐,切不可用过多的水防止NaHCO3溶解使产品的质量减少。 5. 高温灼烧时可先用温火,再用强火,且要不停搅拌以防止结块。

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