人教版高中化学选修5《有机化学基础》期末测试卷 联系客服

发布时间 : 星期四 文章人教版高中化学选修5《有机化学基础》期末测试卷更新完毕开始阅读ec0120cfb6360b4c2e3f5727a5e9856a57122694

(2)由题给的信息:化合物A(C12H16O3)经碱性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2),可知A为酯,水解后生成醇和羧酸。据C(C8H8O2)的核磁共振氢谱表明含有苯环,且苯环上有2种氢原子,可推出C为对甲基苯甲酸,B为醇(C4H9OH)。又据B经过下列反应后得到G。由此可推知:B为醇,连续氧化生成羧酸D:C3H7COOH,根据E为C3H6BrCOOH,E碱性水解生成

C3H6(OH)COONa,酸化(H)后生成F(C3H6(OH)COOH), 又根据G的分子式(C8H12O4)可推知F是在浓硫酸和加热条件下缩合成G。根据G的核磁共振氢谱显示只有一个峰。可推知

G的结构简式为:

,则B为(CH3)2CHCH2OH,逆推A的结构简式为

(3)F为(CH3)2COHCOOH ,在浓硫酸加热的条件下发生分子间酯化,化学方程式为

,反应类型为取代反应(或酯化反应)。

(4)C为对甲基苯甲酸,其同分异构体①是苯的对位二取代化合物;②能与FeCl3溶液发生

显色反应,含有酚羟基;③不考虑烯醇结构,其结构简式见答案。

(5)F为(CH3)2COHCOOH ,发生缩聚反应生成。

考点:考查有机合成和有机推断,涉及结构简式、同分异构体和化学方程式的书写,反应类

型的判断。

答案第11页,总11页