遗传学中英文互译及名词解释 联系客服

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dark repair 暗修复:即切除修复(excision repair)。

daughter chromosome 子染色体:后期(有丝分裂中)或后期II (减数分裂)后产生的染色单体。

degeneracy 兼并:有的氨基酸有多个相应的密码子,这种现象称为兼并。

deletion 缺失:染色体丢失了某一片段。

denaturation 变性:在一定条件下(高温或变性剂等)DNA双螺旋解链的过程。

deoxyribonuclease 脱氧核糖核酸酶:一种催化DNA降解成核苷的酶,也叫Dnase.

deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸;由脱氧核糖核苷酸构成的高分子聚合物。互补的双链呈双螺旋形,它是绝大多数生物的遗传物质。

deoxyribose 脱氧核糖:DNA中5-碳糖,2-位置上不是-OH基,故称脱氧核糖。

determinant 决定簇:一种特殊的定位分子,它导致细胞发育采用了特定的命运。

determination 决定:细胞对特殊命运定型的过程。

development 发育:从一个细胞变成生物个体的过程。

diakinesis 终变期:减数分裂中的一个阶段,也叫浓缩期。细胞处于前期末,即将进入分裂期,可观察到\形、\染色体。

dicentric chromosome 双着丝粒染色体:带有两个着丝粒的染色体,常为不平衡易位所造成,在细胞分裂时可形成染色体桥,断裂后产生进一步的重复和缺失。

dideoxy nucletide 双脱氧核苷酸:一种经修饰的核苷酸,其脱氧核糖的2 -OH 和3 - OH都因脱氧而变成2-H和 3 -H.这样下一个核苷酸不能通过5磷酸与之形成3,5 磷酸二酯键,使DNA链的延伸终止在这个双脱氧核苷酸处。

dideoxy (sanger ) sequencing Sanger 双脱氧测序法:一种测序方法,Sanger在加减发法原理的基础上,利用双脱氧核苷酸可终止 DNA链的延伸的原理来测序。

differentiation 分化:在发育中细胞的形态和生理功能发生了改变,最终产生了不同的组织和器官。

dihybrid cross 双因子杂种杂交:某些类型的双因子杂种之间的杂交。双因子杂种是指个体在两个不同的基因座位上两对等位基因是杂合的。

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dimorphism 双态现象:一个群体中只有两种不同类型的多态现象。

diploid 二倍体:一个细胞或个体的每个细胞中具有两套染色体。

diplonema 双线期:减数分裂中前期I的第四阶段。

directed mutagenesis 定向诱变:改变克隆基因的特定部分,再把被修饰的基因重新导入有机体中。

directional selection 定向选择:以一个恒定的方向进行选择,使等位基因的频率发生改变,不是使一个等位基因固定就是使其淘汰。

discontinuous DNA replication DNA 不连续复制:在半不连续复制发现以前,人们认为DNA的前导链和后滞链的合成都是不连续的,即先合成短的DNA片断,然后连接成长片断。

dispersive replication 散乱复制:DNA 合成的散乱模型,认为在子代DNA分子中,亲代片断和新合成的片断随机交替排列。

DNA clone DNA克隆:将特定DNA片断插入载体分子中,然后转化细菌,使重组载体形成很多拷贝。

DNA fingerprint DNA指纹:用限制酶来切 VNTRs(同向重复序列可变数),然后用 VNTR特异探针和酶切片断进行 Southern杂交,经放射自显影产生大量的杂交带,不同人的VNTRs 的位置不同,因此杂交带的位置也不同,故称DNA指纹。

DNA helicase DNA解旋酶:在E.coli复制中,催化DNA双链解旋的一种酶,是rep基因的产物。

DNA ligase DNA 连接酶:在DNA复制和修复时,催化 DNA分子游离单链末端之间形成共价键的一种酶。

DNA polymerase DNA聚合酶:一种催化DNA合成的酶。

DNA polymerase I DNA聚合酶I : E.coli 中催化DNA合成的酶,原称 Kornberg酶,它主要负责损伤的修复和冈岐片断之间隙的填补。

DNA primase DNA 引发酶:在G4 和 jx174 噬菌体DNA合成中,此酶催化合成短的核苷酸引物。

docking protein 停泊蛋白或船坞蛋白,停靠蛋白:粗面内质网(ER)的膜结合蛋白,在蛋白越膜前,结合在核糖体新生肽的信号识别蛋白(SRP),可识别ER膜上的停泊蛋白使具有信号肽的多肽和ER结合。

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dominance variance (VD) 显性方差:在遗传方差中由基因的显性效应所产生的部分。

dominant 显性:无论在纯合还是杂合时可得到表达的等位基因或表型。

dominant lethal allele 显性等位致死:一个等位基因无论在纯合还是杂合时都产生致死效应。

doseage compensation 剂量补偿:在性别决定中XY型的动物的雌体和雄体的X染色体的数目虽然不同,但它们具有一种机制使X连锁基因的产物数量相等,如哺乳动物用雌性动物体一条X染色体失活的方式来达到剂量补偿。

double crossover 双交换:在减数分裂时染色体的两个标记之间发生了两次交换。

double helix 双螺旋:1953年,由Watson 和Crick提出的 DNA分子结构模型,两条反向平行的DNA单链彼此由氢键 A-T, G-C互补连接,整个分子成双螺旋状。

double infection 双感染或并感染:用两种不同的噬菌体同时感染细菌。

Down syndrome 唐氏综合征:一种人类的染色体病,患者的第21号染色体多出一条,故称21-三体病,患者发育迟缓,智力低下。

drift 漂变:即遗传漂变,由于群体太小使基因频率发生随机波动,有时会丢失某基因而固定另一基因。

Duchenne muscular dystrophy 杜兴氏肌营养不良:又称假性肥大型营养不良或进行性营养不良,是人类中一种X隐性伴性遗传疾病,患者肌无力,几岁时发病,十几岁夭折。

duplication 重复:染色体结构变异的一种,即染色体组多了一段染色体片断。

dyad 二联体:在第一次减数分裂时由着丝粒连接的一对姊妹染色单体。

ecdysone 蜕皮激素:昆虫中的一种蜕皮的激素。

ectopic integration 异位表达:一个基因在通常不会表达的组织中表达。可由增强子的导入而导致异位表达。

ectopic integration 异位整合:在转基因生物中,一个导入的基因插入到新的座位中。

effective poplation size 有效种群大小:成体对产生下一代所贡献的配子的有效数目。

effector 效应物:一种和很多被调节基因控制有关的小分子物质。

endogenote 内基因子: 在部分二倍体中原有的染色体部分,它和外基因子同源。

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eendonuclease 内切核酸酶:又称核酸内切酶,它能切开多核苷酸中磷酸二酯键。

endopoloidy 核内多倍性:由于核分裂而使染色体套数增加,但胞质不分裂,如唾腺染色体。

endosperm 胚乳:在显花植物中胚的周围有一种三倍体的组织叫胚乳,它供给种子萌发和发育的营养,它由花粉中两个雄核中的一个和胚囊中的两个极核结合而成。

enhancer 增强子:在真核生物中,启动子的远上游存在一种调节元件,它可增强转录,具有远距离效应和无方向性两特点,属顺式调节因子。

enhancer trap 增强子阱:插入在染色体上的一种基因结构,被用于鉴定基因组中组织特异性内含子,在这种结构中,对增强子调节敏感的启动子接上报告基因,这样报告基因的表达方式反映了被附近调节的情况。

environmental variance (VE) 环境方差:在表型方差中由于环境因素产生的变异。

episome 附加体,游离体,游离基因:一种自主复制的质粒,可以游离和整合两种状态存在。

epistasis 上位性:基因相互作用的一种形式,即在一个座位上基因型表达为不同的表型取决于另一个座位上的基因

ethidium bromide (EB) 溴化乙锭:DNA电泳的染色剂,它是一种扁平的分子,可插入 DNA双链中,在紫外线的照射下会发出橙红色萤光, EB对人有毒害。

euchromatin 常染色质:在分裂期发生凝聚,而在间期不凝聚的染色质。

eugenics 优生学:一门利用遗传学原理通过控制婚配来提高人类素质,减少遗传疾病的学科。

eukaryote 真核生物:细胞核有核膜的生物,其遗传物质集中在核内。真核生物有单细胞的(如真菌),也有多细胞的(如高等生物)。

eupliod 整倍体:具有完整套染色体的生物,可是单套、两套或多套。

excision repair (dark repair) 切除修复:不依赖光的酶催化修复DNA的过程。紫外线的照射可导致DNA产生胸苷二聚体,影响其复制,修复的酶可切除胸苷二聚体而予以修复。

excojugant 接合后体:细菌接合后F- 细胞含有供体(F+)细胞的DNA片断,称接合后体。

exon 外显子: 一个基因不包括内含子的任何编码顺序,其mRNA 的相应区域可翻译