发布时间 : 星期二 文章神经系统疾病的病理生物学和分子酶学更新完毕开始阅读f1ee650c581b6bd97f19ea0f
吉林大学“十五”“211工程”重点学科建设项目论证报告
作用。
——血管生成依赖性疾病。进行依赖性疾病过程中血管生成的调控因子和调控机制、血管生成过程中金属蛋白酶的作用、干细胞来源的血管组织工程学等研究。
——分子酶学工程。进行酶与核酶的定向进化、抗体酶和模拟酶、非水介质中的分子酶学研究。
2．学术队伍建设和学术交流
形成以博士生导师和中青年博士为主的学术队伍。有博士学位的中青年教师比例达到100%，80%有国外留学经历。培养3~5名中青年学术带头人，引进6~9名高水平中青年学术骨干。
保持与发展同美国、加拿大、法国、瑞典、日本等国家的大学和研究所的合作关系。开展6~9项国际合作研究。每年邀请高水平的国外学者10~15名讲学，派出访问学者3~6名出国进修。主办9次大型国内学术会议，主办3次国际学术会议。
3．基地条件建设
按照国家重点实验室标准建设病理生物学教育部重点实验室、分子酶学工程教育部重点实验室。发展脑血管病中心、癫痫病中心、朊蛋白病中心。组建蛋白质组学研究室、生物信息学研究室、酶结构研究室。
建设包括FV500共聚集显微镜在内的更新的形态学技术
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平台，能够同时进行几种神经活性分子间相互关系的研究。建设以EttanTM Workstation为核心的蛋白质组学技术平台和以Dual UV Renishaw 1000紫外-可见激光Raman 光谱仪为核心的酶结构和功能关系技术平台，为高水平研究工作与高层次人才培养提供硬件支撑。
五、预期效益分析
到2005年，具备每年接纳110~130名硕士研究生、75~85名博士研究生、10~12名博士后研究人员的能力。具备每年承担5~10项对外开放课题、接纳6名国外访问学者和留学生、接纳10~12名国内访问学者的能力。
在脑血管病、痴呆、朊蛋白病、神经蛋白质组学、血管生成的调控因子和调控机制、血管生成过程中金属蛋白酶的作用、干细胞来源的血管组织工程学、酶与核酶定向进化、抗体酶及模拟酶、非水介质中分子酶学等方向上，承担国家重大项目(如“973”、“863”、“十五”攻关、国家自然科学基金等项目)，获得原创性的研究成果，在国际著名刊物发表论文20篇左右。
通过更新和扩充实验室的仪器、设备，使整体实验条件达到国内一流水平，部分实验条件达到国际先进水平。
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六、建设项目所需经费
本项目建设资金总额为1,540万元，其中中央专项资金为880万元，自筹资金660万元。建设经费用于购置仪器设备1,463万元，用于图书资料、学术交流等77万元。
本项目拟购的代表性仪器设备有：蛋白质组学工作站、神经活动计测系统、共聚焦显微镜、激光显微切割操作系统、全自动脱水机、图像分析系统、紫外-可见激光Raman光谱仪、FPLC-快速蛋白层析系统等。
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