发布时间 : 星期五 文章AA320N原子吸收分光光度计使用说明更新完毕开始阅读f5405e188ad63186bceb19e8b8f67c1cfbd6ee32
8最佳条件的选择 灯电流选择
灯电流的大小影响分析的灵敏度和精密度，较小的电流可获得较高的灵敏度，但会有较大的噪音。所以应仔细选择合适的灯电流。 火焰选择
适当的火焰能提高分析的灵敏度和稳定性。火焰点着后，可调节乙炔气的流量来改变助燃气与燃气的比例，得到不同的火焰，直到获得最大吸收。使用空气－乙炔火焰时，乙炔气流量小提供蓝色火焰，流量大提供黄色火焰。使用笑气－乙炔火焰时应有一个高约10mm-20mm的玫瑰红焰心。 燃烧器位置选择
燃烧器的位置，尤其是高度，对分析的灵敏度和稳定性有很大影响。完成燃烧器对光后，应着重进行燃烧器高度的选择，以寻找具有最大吸收或稳定的火焰区域。燃烧器位置的调节应在火焰条件下边吸样边进行。 样品提取速率
样品提取速率（喷雾量）的大小对分析的灵敏度影响极大，在一定的程度上喷入火焰的试液量越多越好，但过多，吸收反而下降。
对于金属雾化器，样品提取速率的改变可通过旋动调节螺母（见图9－1）和更换不同口径或长度的进样毛细管实现。口径大、长度短的进样毛细管的样品提取速率较大。 分散球的使用
使用分散球可以提高样品雾化效率。一般来说分散球的位置靠近喷嘴，且球心稍低于雾化器的轴心效果较好。
玻璃雾化器上的分散球已固定在最佳位置，但金属雾化器上的分散球需由操作者自已仔细地安装。分散球的安装孔在预混室盖的调节杆上，可通过盖外的旋钮转动。把分散球插入调节杆的小孔内，吸喷溶液观察雾化状况，选择最佳位置后用调节杆上的小塑螺钉固定，然后将盖装上预混室。 光谱带宽选择
光谱带宽即狭缝。在能分开非共振线的前提下，应尽量采用宽的狭缝，以便提高信号的信噪比和分析稳定性。
本仪器设有七档狭缝可选择。
波长选择
仪器的右翻板内侧附有元素灯分析线及燃烧气体表，对大部分元素的分析推荐两个工作波长。第一个波长一般是最灵敏线或灵敏度较高，稳定性较好的分析线，可用于常规分析；第二个波长一般是次灵敏线或灵敏度较低的分析线，可用于高浓度试样的分析。 9维护
燃烧器缝隙的清洗
点火后，燃烧器的整个缝隙上应是一片燃烧均匀的火焰。火焰若出现锯齿状，表明缝隙需要清洗了。清洗时应先熄灭火焰，用滤纸插入缝隙仔细揩洗。如无效可取下燃烧头在水中用细软毛刷洗。如已形成溶珠，可用细金相沙纸或单面刀片仔细磨刮清洗，严禁用酸浸泡。 燃烧器清洗 吸喷有机样品
吸喷有机样品试剂后（如油类或甲基异丁酮）再作其他测量，吸光度信号可能产生噪音和不稳定，原因是有机溶液污染了以后测量的水溶液样品。为防止污染，应按以下步骤清洗原子化系统：
1）吸喷空白有机试剂约5min。 2）吸喷丙酮5min。
3）最后用1％HNO3吸喷5min。
4）检查燃烧器，如有沉淀物形成，卸下燃烧器，用清洁的溶液和
毛刷清洗预混室和燃烧头。
5）用水冲洗废液排放管。参照当地有关条例适当地处理腐蚀性溶
液。
吸喷高浓度铜、银或汞盐
在空气－乙炔火焰中吸喷高浓度铜、银或汞盐后，可能生成不稳定的乙炔化合物，干噪后易产生爆炸。因此，每当进行此类分析后，要及时喷吸纯水，充分清洗预混室、燃烧头、废液排泄管，仔细检查残留杂质是否洗去。
雾化器和进样毛细管清洗
清洗过燃烧器及燃烧头缝隙后，吸光度读数仍低，可能是由于在雾化器或进样毛细管局部堵塞而引起。喷吸纯净的溶剂直至随后测量的标样有较满意的吸光度读数。
注意： 如果使用较长的进样毛细管，样品的喷吸流量和灵敏度将减小。如果吸喷溶剂消除堵塞无效，就要清洗进样毛细管或雾化器毛细管： 1.金属雾化器： 用软钢丝疏通毛细管，清除毛细管内的固体颗粒。如果不能解决问题，就要卸下雾化器清洗，它的结构如图9－1所示。 2.玻璃雾化器： 从预混室卸下端盖，把雾化器上的分散球和雾化气软管卸下，用雾化气吹雾化器的出口处直至所有固体颗粒全部吹出。玻璃雾化器的结构如图9－2所示。 1.进样毛细管2.调节螺母3.毛细管固定套形圈
5.压缩弹簧6.壳体7.密封圈9.喷嘴10.调节螺钉
图9－1金属雾化器
1.进样毛细管2.壳体形圈4.分散球
图9－2玻璃雾化器
气路检查
气路如经修理或装拆，应进行泄漏检查，特别是乙炔气路。方法是： 1）拧下接到燃烧器的乙炔气软管螺纹套接头，用附件闷头拧紧。 2）关闭辅助气针形阀，接通气路电开关，助燃气电开关和乙炔气
电开关，打开乙炔气针形阀和稳压阀。
3）打开乙炔气钢瓶阀门，输出压力，然后关闭钢瓶阀门，此时乙
炔气路中已密封了乙炔气体（参看图3－5）。 4）观察乙炔压力表十分钟，压力下降应不大于。 10故障分析 分析结果偏高 原因：
1）没有用空白试剂调零。 2）存在电离干扰。
3）标准溶液已污染或配制不当。
4）存在背景吸收（分子吸收，光散射等）。 分析结果偏低 原因：
1）存在化学干扰或基质（大块粘度）干扰。 2）标准溶液配制不当 3）空白溶液已被污染。 不能达到规定的检测极限 原因：
1）使用不适当的标尺扩展和积分时间。
2）由于火焰条件不当或波长选择不当导致灵敏度太低。 3）灯电流太小影响其稳定性。 不能达到预定灵敏度 原因：
1）在错误的谱线上进行分析操作，许多元素有非常邻近的谱线。
各有不同的灵敏度
2）不同雾化器的灵敏度有所不同。
3）金属雾化器的灵敏度要比玻璃雾化器低一些。
4）使用的火焰不当，许多元素对不同类型火焰有很大的灵敏性。 5）检查火焰条件，许多元素对燃气与助燃气的比例有很大的灵敏
性。
静态噪声过大 原因：
1）弄清楚仪器内确已装灯。 2）测量条件选择时标尺扩展过大。 3）电源电压过高或过低。
4）灯发射强度弱或放电不正常或灯电流太小。 动态噪声过大 原因：
1）由于火焰的高度吸收。当测定远紫外区域的元素。（例如As