发布时间 : 星期三 文章植物生物技术复习题更新完毕开始阅读f6323315f18583d04964590f
一、 名词解释
1． 生物技术：以现代生命科学技术成果为基础设计、改造生物体，生产人类需要的产品。
2． 外植体：由活植物体上切取下来以进行培养的那部分组织或器官。 3． 器官发生：指从愈伤组织形成芽及根的过程。
4． 花粉的二型性：在花药/花粉培养时，由于对培养条件的反应不同，花粉在形态上形成两种类型，一类是具胚性的，在烟草和大麦中，花粉小，染色浅，为胚性的；另一类为花粉大，染色深，朝成熟花粉方向发展。这种现象即花粉的二型性。
5． 原生质体：指采用机械或酶解法去掉细胞壁的裸露细胞。
6． Ti质粒：Ti质粒是根癌农杆菌染色体外的遗传物质，为双股共价闭合的环状DNA分子。
7． 图示基因型：用标记推测出个体基因组组成状况的连续基因型，这种连续的基因型能直观地用图形表示出来,称为图示基因型。
8． 分子标记：指在分子水平上可标识的遗传多态性。主要也指DNA(或核苷酸序列)的多态性。
9． 植物细胞工程: 指以细胞为基本单位,在体外条件下进行培养、繁殖，或人为地使细胞某些生物学特性按人们的意愿生产某种物质的过程。
10． 脱分化：一个成熟细胞转变为分生状态的过程 11． 体细胞胚胎发生：指从体细胞进行的类胚结构的生产。 12． 双单倍体：由单倍体加倍形成的纯合系。
13． 体细胞杂交：指不同种类的原生质体不经过有性阶段，在一定条件下融合创造杂种的过程。
14． T-DNA: T-DNA是农杆菌侵染植物细胞时，从Ti质粒上导入植物细胞的一段DNA。 16． 遗传标记：指可以稳定遗传的、易于识别的特殊的遗传多态性形式。 21． 原生质体：指采用机械或酶解法去掉细胞壁的裸露细胞。
22． 植板率：即形成愈伤组织的原生质体数量占所培养原生质体总数的百分比。 23． 对称杂种: 指杂种中具有融合双亲全部的核遗传物质
28． CPW13M：分离原生质体使用的含有13%甘露醇的CPW盐溶液 29． 对称融合: 是亲本原生质体在融合前未进行任何处理的一种融合方式。 30． Onc卸甲载体：去除Ti质粒T区左右臂之间的激素合成基因后的载体。 31. QTL：数量性状座位或者数量性状基因座，它指的是控制数量性状的基因在基因组中的位置
32. 主效基因：贡献率较大，显著影响个体表型的基因
33. 遗传图谱：某一物种的染色体图谱，显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置，而不是在每条染色体上特殊的物理位置。
34. DNA限制性内切酶：生物体内能识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶。
35.同尾酶：一类识别DNA分子中不同核苷酸序列，但能酶切产生相同黏性末端的限制性内切酶。
二、填空
1．物理灭菌包括: 高温高压灭菌 ; 干热灭菌 ; 射线照射灭菌 和 过滤灭菌 。 2．任意写出三种常用的培养基： MS, B5, KM8P, N6等
3．胚培养的重要用途是克服 种间杂交的不亲和性 ,获得种间或属间杂种。
4．外植体脱分化形成愈伤组织一般经历3个时期，分别是： 启动期 ；分裂期 和 形成期 。
5．胚状体具有两个特点： 二极性 和 与母体植物或外植体的维管束系统无直接连系 。 6．逆境处理对某些植物的小孢子胚胎发生具有诱导作用,任意写出4种常用的逆境处理方式: 饥饿处理，高温处理，低温处理，γ射线，秋水仙素，重金属胁迫等
7．分离原生质体时果胶酶的作用是 降解胞间联丝 。
8．最常用的诱导细胞融合的方式是 PEG 和 电诱导 融合法。 9．目前聚合酶链式反应常用到的DNA聚合酶是 Taq 酶 。
10．利用分子标记辅助选择的重要条件是目标基因与分子标记存在 紧密连锁（或共分离） 关系。
11．种植转基因作物面积最大的4个国家分别是 美国 ； 阿根廷 ； 加拿大 和 中国 。 2．培养基的成分可以分为三大类，分别是： 无机营养物 ； 有机营养物 和 植物生长调节物质 。
3.培养条件下花粉的分裂增殖方式有4种类型，分别是： 营养细胞发育途径 ； 生殖细胞发育途径 ； 营养细胞与生殖细胞并进途径 和 花粉均等分裂途径 。 4．分离原生质体时纤维素酶的作用是 降解细胞壁的纤维素 。
5．幼胚培养可以挽救种间杂种胚,但当胚体很小时,往往采用 胚珠 培养获得杂种胚。 6．常用的原生质体培养方法有： 液体浅层培养法 ； 固体平板培养法 和 液固双层培养法 。
7．Ti质粒的T-DNA致瘤基因主要包括两类基因，分别是 细胞分裂素合成 和 生长素合成 基因。
8．目前种植面积最大的4种转基因作物是 大豆 ； 棉花 ； 油菜 和 玉米 。 9．在遗传转化中，目前广泛使用的选择标记是 NPTII 基因。 10．聚合酶链式反应（PCR）一般分变性、 复性 和 延伸 。 11．随机扩增多态性（RAPD）应用的随机引物长度一般为 10 bp 。 1．物理灭菌包括: 高温高压灭菌 ; 干热灭菌 ; 射线照射灭菌 和 过滤灭菌 。
2．任意写出三种不能高压灭菌的物质： 多糖、秋水仙素、玉米素、赤霉素、抗生素、酶、植物提取物、VB1、VB12、VC等
3．过滤灭菌主要是用来灭菌 不能高温高压灭菌 的物质。
5．植物细胞在离体条件下发育成植株，主要是通过两种途径： 器官发生途径 和 体细胞胚胎发生途径 。
6．单倍体可分为两类: 一倍单倍体 和 多倍单倍体 。 7． 花药培养 和 花粉培养 是诱导单倍体的主要途径。 8．分离原生质体的主要方法是 酶解 法。
9．测定原生质体活力常用的一种试剂是 FDA ，其母液是用 丙酮 配制的。 10．任意写出两种常用的鉴定体细胞杂种的方法 形态标记 和 分子标记 。 11．根癌农杆菌的Ti质粒在结构上可分为4区，分别是 T-DNA区 ； vir区 ； Con区 和 Ori区 。
12．检测外源基因是否整合进植物基因组常用的两种方法是 PCR 技术和 Southern blotting 技术。
1．化学灭菌包括： 熏蒸灭菌 和 消毒液灭菌 。
2．任意写出5个植物离体遗传操作常用的设备： 高压灭菌锅 ； 超净工作台 ； 光照培养箱 ； 摇床 和 显微镜 。
3．从外植体形成愈伤组织大致经历三个时期: 启动期 ; 分裂期 和 形成期 。 4．胚状体有两个特点，即： 二极性 ； 与母体组织无维管束联结 。
5．培养条件下花粉的分裂增殖方式有四种类型，分别是： 营养细胞发育途径 ；生殖细胞发育途径；营养细胞和生殖细胞并进发育途径 和 花粉均等分裂途径 。
6．分离原生质体使用的主要酶种类包括： 纤维素酶 和 果胶酶 。
7． 原生质体融合一般包括三个技术环节，它们是 诱导原生质体融合 ； 选择融合体或杂种细胞 和 杂种植株的再生与鉴定 。
9. 遗传转化主要分为两大类，一类是 载体介导 的遗传转化，另一类是 非载体介导 的遗传转化。
10．转基因时常用的选择标记基因有 NPTII 、 bar 和 潮酶素基因 等。 三、判断题 （下列叙述对的在括号中打√，不对的打× 1．单倍体加倍常用的化学试剂是秋水仙素 （ √ ） 2．CPW溶液的用途是纯化和培养原生质体 （ × ）
3．原生质体对称融合的产物一定是形成集双亲核、质遗传物质于一体的体细胞杂种 （ × ）
4．农杆菌介导的植物遗传转化中，Ti质粒致毒区（Vir区）只有个别基因与T-DNA的转移有关 ( × )
5．在配制生长调节物质时，生长素一般先用少量95%酒精或0.1 M的NaOH溶解，然后定容。( √ )
6．胚状体的形成必须先诱导愈伤组织，然后从愈伤组织分化胚状体，否则不能获得胚状体（ × ）
7．花药或花粉培养时，不经任何加倍处理也可获得胚状体 （ √ ） 8．农杆菌介导的遗传转化中，T-DNA倾向于插入转录非活跃区 （ × ） 9．双侧标记选择比单标记选择目标基因的正确率要高 （ √ ） 10．针对一个位点，BC1作图群体一般可观察到三种基因型 ( × )
1．禾本科植物花药培养不易出现白化苗,而双子叶植物的白化苗频率较高 （ × ） 2．常用FDA检测原生质体活力,配制FDA储备液的方法是将其溶于酒精中 （ × ） 3．A物种与B物种原生质体融合应该用 A(+)B表示 （ √ ）
4．农杆菌介导的遗传转化中,T-DNA的转移对左边界具有绝对的依赖性 (× ) 5．对培养基进行灭菌处理时，灭菌需要的时间与培养基的体积有关 （ √ ） 6．在进行愈伤组织诱导时，外植体的大小对愈伤组织的诱导效果有影响（ √ ） 7．一般来说，单核靠边期是花药培养诱导单倍体的最有效的时期 （ √ ）
8．对转基因植物检测时，如果PCR扩增出目的基因特异带，说明外源基因一定插入到了植物基因组 （ × ）
9．数量性状受少数主效基因控制 （ × ） 10．RFLP标记一般呈显性遗传的特点（ × ）
1．高温高压灭菌需要的时间都是在规定的温度和压力下保持15分钟 （ × ） 2．MS的无机盐和离子浓度较高，养分平衡，是目前使用最多的培养基 （ √ ） 3．培养基中常用的碳源是淀粉 （ × ）
4．成熟胚和幼胚培养对培养基的要求差异不大, 成熟胚培养能成功的培养基也适合于幼胚培养 ( × )
5．只要一种基因型易于进行体细胞胚胎发生，选用该基因型植物的任何组织或器官都可以诱导体细胞胚胎发生（ × ）
6．体细胞胚是一个二极结构，不物理地附着于原组织 （ √ ）
7．胚状体的诱导多需要生长素的参与，但胚状体的发育需要去除生长素或降低生长素的浓度 （ √ ）
8．一般情况下单核靠边期的花药培养易于获得成功 （ √ ）
9．细胞杂交的主要用途是克服有性杂交的不亲和性，创造育种新种质 （ √ ） 10．胞质杂种是指双亲或其中一方的核遗传物质出现了丢失 ( × ) 11．T-DNA整合进植物基因组是通过同源重组进行的 （ × ）
12．在转基因过程中，外源基因能否表达的关键是它能否整合进基因组并遗传下去（ × ）