发布时间 : 星期三 文章植物生物技术复习题更新完毕开始阅读f6323315f18583d04964590f
一、 名词解释
1. 生物技术:以现代生命科学技术成果为基础设计、改造生物体,生产人类需要的产品。
2. 外植体:由活植物体上切取下来以进行培养的那部分组织或器官。 3. 器官发生:指从愈伤组织形成芽及根的过程。
4. 花粉的二型性:在花药/花粉培养时,由于对培养条件的反应不同,花粉在形态上形成两种类型,一类是具胚性的,在烟草和大麦中,花粉小,染色浅,为胚性的;另一类为花粉大,染色深,朝成熟花粉方向发展。这种现象即花粉的二型性。
5. 原生质体:指采用机械或酶解法去掉细胞壁的裸露细胞。
6. Ti质粒:Ti质粒是根癌农杆菌染色体外的遗传物质,为双股共价闭合的环状DNA分子。
7. 图示基因型:用标记推测出个体基因组组成状况的连续基因型,这种连续的基因型能直观地用图形表示出来,称为图示基因型。
8. 分子标记:指在分子水平上可标识的遗传多态性。主要也指DNA(或核苷酸序列)的多态性。
9. 植物细胞工程: 指以细胞为基本单位,在体外条件下进行培养、繁殖,或人为地使细胞某些生物学特性按人们的意愿生产某种物质的过程。
10. 脱分化:一个成熟细胞转变为分生状态的过程 11. 体细胞胚胎发生:指从体细胞进行的类胚结构的生产。 12. 双单倍体:由单倍体加倍形成的纯合系。
13. 体细胞杂交:指不同种类的原生质体不经过有性阶段,在一定条件下融合创造杂种的过程。
14. T-DNA: T-DNA是农杆菌侵染植物细胞时,从Ti质粒上导入植物细胞的一段DNA。 16. 遗传标记:指可以稳定遗传的、易于识别的特殊的遗传多态性形式。 21. 原生质体:指采用机械或酶解法去掉细胞壁的裸露细胞。
22. 植板率:即形成愈伤组织的原生质体数量占所培养原生质体总数的百分比。 23. 对称杂种: 指杂种中具有融合双亲全部的核遗传物质
28. CPW13M:分离原生质体使用的含有13%甘露醇的CPW盐溶液 29. 对称融合: 是亲本原生质体在融合前未进行任何处理的一种融合方式。 30. Onc卸甲载体:去除Ti质粒T区左右臂之间的激素合成基因后的载体。 31. QTL:数量性状座位或者数量性状基因座,它指的是控制数量性状的基因在基因组中的位置
32. 主效基因:贡献率较大,显著影响个体表型的基因
33. 遗传图谱:某一物种的染色体图谱,显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置,而不是在每条染色体上特殊的物理位置。
34. DNA限制性内切酶:生物体内能识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶。
35.同尾酶:一类识别DNA分子中不同核苷酸序列,但能酶切产生相同黏性末端的限制性内切酶。
二、填空
1.物理灭菌包括: 高温高压灭菌 ; 干热灭菌 ; 射线照射灭菌 和 过滤灭菌 。 2.任意写出三种常用的培养基: MS, B5, KM8P, N6等
3.胚培养的重要用途是克服 种间杂交的不亲和性 ,获得种间或属间杂种。
4.外植体脱分化形成愈伤组织一般经历3个时期,分别是: 启动期 ;分裂期 和 形成期 。
5.胚状体具有两个特点: 二极性 和 与母体植物或外植体的维管束系统无直接连系 。 6.逆境处理对某些植物的小孢子胚胎发生具有诱导作用,任意写出4种常用的逆境处理方式: 饥饿处理,高温处理,低温处理,γ射线,秋水仙素,重金属胁迫等
7.分离原生质体时果胶酶的作用是 降解胞间联丝 。
8.最常用的诱导细胞融合的方式是 PEG 和 电诱导 融合法。 9.目前聚合酶链式反应常用到的DNA聚合酶是 Taq 酶 。
10.利用分子标记辅助选择的重要条件是目标基因与分子标记存在 紧密连锁(或共分离) 关系。
11.种植转基因作物面积最大的4个国家分别是 美国 ; 阿根廷 ; 加拿大 和 中国 。 2.培养基的成分可以分为三大类,分别是: 无机营养物 ; 有机营养物 和 植物生长调节物质 。
3.培养条件下花粉的分裂增殖方式有4种类型,分别是: 营养细胞发育途径 ; 生殖细胞发育途径 ; 营养细胞与生殖细胞并进途径 和 花粉均等分裂途径 。 4.分离原生质体时纤维素酶的作用是 降解细胞壁的纤维素 。
5.幼胚培养可以挽救种间杂种胚,但当胚体很小时,往往采用 胚珠 培养获得杂种胚。 6.常用的原生质体培养方法有: 液体浅层培养法 ; 固体平板培养法 和 液固双层培养法 。
7.Ti质粒的T-DNA致瘤基因主要包括两类基因,分别是 细胞分裂素合成 和 生长素合成 基因。
8.目前种植面积最大的4种转基因作物是 大豆 ; 棉花 ; 油菜 和 玉米 。 9.在遗传转化中,目前广泛使用的选择标记是 NPTII 基因。 10.聚合酶链式反应(PCR)一般分变性、 复性 和 延伸 。 11.随机扩增多态性(RAPD)应用的随机引物长度一般为 10 bp 。 1.物理灭菌包括: 高温高压灭菌 ; 干热灭菌 ; 射线照射灭菌 和 过滤灭菌 。
2.任意写出三种不能高压灭菌的物质: 多糖、秋水仙素、玉米素、赤霉素、抗生素、酶、植物提取物、VB1、VB12、VC等
3.过滤灭菌主要是用来灭菌 不能高温高压灭菌 的物质。
5.植物细胞在离体条件下发育成植株,主要是通过两种途径: 器官发生途径 和 体细胞胚胎发生途径 。
6.单倍体可分为两类: 一倍单倍体 和 多倍单倍体 。 7. 花药培养 和 花粉培养 是诱导单倍体的主要途径。 8.分离原生质体的主要方法是 酶解 法。
9.测定原生质体活力常用的一种试剂是 FDA ,其母液是用 丙酮 配制的。 10.任意写出两种常用的鉴定体细胞杂种的方法 形态标记 和 分子标记 。 11.根癌农杆菌的Ti质粒在结构上可分为4区,分别是 T-DNA区 ; vir区 ; Con区 和 Ori区 。
12.检测外源基因是否整合进植物基因组常用的两种方法是 PCR 技术和 Southern blotting 技术。
1.化学灭菌包括: 熏蒸灭菌 和 消毒液灭菌 。
2.任意写出5个植物离体遗传操作常用的设备: 高压灭菌锅 ; 超净工作台 ; 光照培养箱 ; 摇床 和 显微镜 。
3.从外植体形成愈伤组织大致经历三个时期: 启动期 ; 分裂期 和 形成期 。 4.胚状体有两个特点,即: 二极性 ; 与母体组织无维管束联结 。
5.培养条件下花粉的分裂增殖方式有四种类型,分别是: 营养细胞发育途径 ;生殖细胞发育途径;营养细胞和生殖细胞并进发育途径 和 花粉均等分裂途径 。
6.分离原生质体使用的主要酶种类包括: 纤维素酶 和 果胶酶 。
7. 原生质体融合一般包括三个技术环节,它们是 诱导原生质体融合 ; 选择融合体或杂种细胞 和 杂种植株的再生与鉴定 。
9. 遗传转化主要分为两大类,一类是 载体介导 的遗传转化,另一类是 非载体介导 的遗传转化。
10.转基因时常用的选择标记基因有 NPTII 、 bar 和 潮酶素基因 等。 三、判断题 (下列叙述对的在括号中打√,不对的打× 1.单倍体加倍常用的化学试剂是秋水仙素 ( √ ) 2.CPW溶液的用途是纯化和培养原生质体 ( × )
3.原生质体对称融合的产物一定是形成集双亲核、质遗传物质于一体的体细胞杂种 ( × )
4.农杆菌介导的植物遗传转化中,Ti质粒致毒区(Vir区)只有个别基因与T-DNA的转移有关 ( × )
5.在配制生长调节物质时,生长素一般先用少量95%酒精或0.1 M的NaOH溶解,然后定容。( √ )
6.胚状体的形成必须先诱导愈伤组织,然后从愈伤组织分化胚状体,否则不能获得胚状体( × )
7.花药或花粉培养时,不经任何加倍处理也可获得胚状体 ( √ ) 8.农杆菌介导的遗传转化中,T-DNA倾向于插入转录非活跃区 ( × ) 9.双侧标记选择比单标记选择目标基因的正确率要高 ( √ ) 10.针对一个位点,BC1作图群体一般可观察到三种基因型 ( × )
1.禾本科植物花药培养不易出现白化苗,而双子叶植物的白化苗频率较高 ( × ) 2.常用FDA检测原生质体活力,配制FDA储备液的方法是将其溶于酒精中 ( × ) 3.A物种与B物种原生质体融合应该用 A(+)B表示 ( √ )
4.农杆菌介导的遗传转化中,T-DNA的转移对左边界具有绝对的依赖性 (× ) 5.对培养基进行灭菌处理时,灭菌需要的时间与培养基的体积有关 ( √ ) 6.在进行愈伤组织诱导时,外植体的大小对愈伤组织的诱导效果有影响( √ ) 7.一般来说,单核靠边期是花药培养诱导单倍体的最有效的时期 ( √ )
8.对转基因植物检测时,如果PCR扩增出目的基因特异带,说明外源基因一定插入到了植物基因组 ( × )
9.数量性状受少数主效基因控制 ( × ) 10.RFLP标记一般呈显性遗传的特点( × )
1.高温高压灭菌需要的时间都是在规定的温度和压力下保持15分钟 ( × ) 2.MS的无机盐和离子浓度较高,养分平衡,是目前使用最多的培养基 ( √ ) 3.培养基中常用的碳源是淀粉 ( × )
4.成熟胚和幼胚培养对培养基的要求差异不大, 成熟胚培养能成功的培养基也适合于幼胚培养 ( × )
5.只要一种基因型易于进行体细胞胚胎发生,选用该基因型植物的任何组织或器官都可以诱导体细胞胚胎发生( × )
6.体细胞胚是一个二极结构,不物理地附着于原组织 ( √ )
7.胚状体的诱导多需要生长素的参与,但胚状体的发育需要去除生长素或降低生长素的浓度 ( √ )
8.一般情况下单核靠边期的花药培养易于获得成功 ( √ )
9.细胞杂交的主要用途是克服有性杂交的不亲和性,创造育种新种质 ( √ ) 10.胞质杂种是指双亲或其中一方的核遗传物质出现了丢失 ( × ) 11.T-DNA整合进植物基因组是通过同源重组进行的 ( × )
12.在转基因过程中,外源基因能否表达的关键是它能否整合进基因组并遗传下去( × )