发布时间 : 星期二 文章高分子化学习题(1)更新完毕开始阅读f7ab22ebf80f76c66137ee06eff9aef8941e48c7
15、用Ziegler-Natta催化剂制得的聚合物都是定向聚合物。 (- )
计算题
1、将1摩尔的1,4-丁二醇和1摩尔的己二酸反应，计算： 1）反应程度到多少可停止反应，就可得到分子量7000的聚酯？
2）如果有0.5 %摩尔的丁二醇脱水成了烯烃，如果还是要求产物分子量为7000，反应程度应该是多少？
3）如果有0.5 mol%的丁二醇脱水成了烯烃，反应仍进行到⑴的反应程度停止，这样所得的聚酯的分子量是多少
4）上述两情况下所得的产物的分子量能恒定吗? 为什么?
5）上述两种情况下的平均官能度f，当量系数r及过量分率q各是多少？
2、苯乙烯在60℃，用AIBN引发聚合，测得Rp＝0.255×10mol/l.sec，虑向单体链转移；试求：
1）动力学链长V是多少？(偶合终止) 2）引发速率Ri等于多少？
3）AIBN 60℃下的t1/2＝16.6 hr，f＝0.8，理论上需要AIBN(以mol/l表示)多少？
3、用2.5mol邻苯二甲酸酐与1mol乙二醇、1mol丙三醇进行缩聚在反应过程中通过测定树酯熔点、酸值和溶解性来控制反应，试用Carothers方程和Flory统计法计算凝胶点，并从理论计算出现凝胶点时的酸值（酸值是指中和1g树酯中游离酸所需的KOH的mg数）。
4、已知BPO在60℃的半衰期为48小时，甲基丙烯酸甲酯在60℃下的kp/kt=1×10L/mol.S。如果起始投料量为每100ml溶液（惰性溶剂）中含20g甲基丙烯酸甲酯和0.1gBPO，试求： 1）生成2g聚合物需要多少时间? 2）反应的起始聚合速度是多少？
3）反应初期生成的聚合物的数均聚合度。(60℃下85%是岐化终止，15%是偶和终止，f=0.80)。
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＝2460，如不考
5、单体M1和M2进行共聚，50℃时r1=4.4，r2=0.12，计算并回答：
1）如两单体极性相差不大，空间效应的影响也不显著，那么取代基的共轭效应哪个大？并解释。
2）开始生成的共聚物摩尔组成M1和M2各占50%，问起始单体组成是多少？ 3）画出共聚物组成示意曲线，判别共聚行为。
6、用邻苯二甲酸、乙二醇与甘油制备醇酸树脂，三种单体的摩尔比分别为1:0.4:0.4，计算该体系的平均官能度，随反应的进行会产生凝胶吗？如出现凝胶，分别以卡氏方程和统计法计算凝胶点。
7、醋酸乙烯以AIBN为引发剂在60℃进行本体聚合，其动力学参数如下：
kd=1.16×10/s，kp=3700 l/mol.s，kt=7.4×10 l/mol.s，[M]=10.86 mol/l，[I]=0.206×10 mol/l，CM=1.91×10。
试求：当偶合终止占动力学终止的90%时，所得聚醋酸乙烯的数均聚合度?
8、已知丙烯酸甲酯—氯乙烯共聚时，r1=4，r2=0.06，丁二烯—甲基丙烯酸甲酯共聚时的r1=0.75，r2 = 0.25。试求：
1）画出两对单体共聚物组成曲线示意图，说明共聚合行为，并求出恒比点组成。 2）丙烯酸甲酯—氯乙烯的原料组成70：30（mol分率）时，计算初期聚合物组成。
9、用亚麻仁油酸、邻苯二甲酸酐、甘油、1，2-丙二醇缩聚制备醇酸树脂，其原料摩尔比是1.2∶1.5∶1.0∶0.7，要求计算： 1）该体系的平均官能度f=? 2）该体系能否发生凝胶化? 3）如何使该体系产生交联？
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10、己二胺和己二酸在理想条件下进行聚合，试计算：2摩尔的己二胺和2摩尔的己二酸反应，另外加0.02摩尔的苯甲酸能否生成数均聚合度为150的聚酰胺？该聚合物的端基是什么？
11、用2.5mol邻苯二甲酸酐与1mol乙二醇、1mol丙三醇进行缩聚在反应过程中通过测定树酯熔点、酸值和溶解性来控制反应，试用Carothers方程计算凝胶点。
12、当过氧化物A在惰性溶剂中，加热到60℃时，它以一级过程分解，在1小时后引发单体B，5.0mol/l的起始浓度变为4.0mol/l，试求：
1）在下列体系中，在60℃下，10 min后，有多少单体仍没反应？ 2）在10 min后，引发剂浓度是多少？该引发剂的半衰期是多少？
该体系在60℃时的参数为：kp =1.8×10 l/mol.s，kt=1.45×10 l/mol.s，[I]=4.0×10 mol/l
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