发布时间 : 星期一 文章免疫学试题及规范标准答案(绝对精品)更新完毕开始阅读fba2a8dd8562caaedd3383c4bb4cf7ec4afeb6d7
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免疫病的发生有一定的遗传倾向性。 5、
免疫缺陷病的特点？
免疫缺陷病的临床表现因其性质不同而异，体液免疫缺陷的患者产生抗体的能力低下，因而发生连绵不断的细菌感染。淋巴组织中无生发中心，也无浆细胞存在。血清免疫球蛋白定量测定有助于这类疾病的诊断。细胞免疫缺陷在临床上可表现为严重的病毒、真菌、胞内寄生菌（如结核杆菌等）及某些原虫的感染。患者的淋巴结、脾及扁桃体等淋巴样组织发育不良或萎缩，胸腺依赖区和周围血中淋巴细胞减少，功能下降，迟发性变态反应微弱或缺如。免疫缺陷患者除表现难以控制的感染外，自身免疫病及恶性肿瘤的发病率也明显增高。
6 自身免疫病共同特点？
1.患者血液中可以检出高滴度的自身抗体和（或）与自身组织成分起反应的致敏淋巴细胞，
自身抗体在不同的自身免疫病中有交叉重叠现象。
2.患者组织器官的病理特征为免疫炎症，并且损伤范围与自身抗体或致敏淋巴细胞所针对的
抗原分布相对应。
3.动物中可复制出相似的疾病模型，并能通过血清或淋巴细胞使疾病在同系动物中转移。
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除上述基本特征外，还常伴有以下特点： （1）病因不明，多为自发性或特发性医|学教育网搜集整理。 （2）病程一般较长，多为发作与缓解反复交替出现。 （3）有遗传倾向，但多非单一基因作用的结果。 （4）女性多于男性，老年多于青少年。 （5）多数患者血清中可查到抗核抗体或其他自身抗体。 （6）易伴发免疫缺陷病或恶性肿瘤。
五、问答题（共30分） 1、
试述双抗体夹心法检测血清中的乙肝表面抗原的原理及步骤？
一.原理
1.以特异性Ab（抗-HBSAg IgG 单克隆抗体）包被载体表面 2.然后加入可能含有相应Ag的待测血清，孵育后洗涤 3.再加酶标的特异性Ab一起孵育
4.包被的Ab待测Ag和酶标Ab形成夹心复合物
5.洗涤加底物，根据颜色的有无和颜色的深浅定性或定量检测Ag
用ELISA双抗体夹心法检测HBsAg，先将HBsAg多克隆抗体吸附到固相载体表面，然后加入待检血清样品，若样品中有HBsAg，则与HBsAg多克隆抗体在载体表面形成抗原－抗体复合物，再加入酶标记抗HBsAg单克隆抗体，形成固相HBsAg多克隆抗体－HBsAg－酶标记抗HBsAg单克隆复合物，加入酶的底物显色，用肉眼观察或比色测定抗原量。
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双抗原夹心法 -操作步骤： ⑴ 将特异性抗原包被固相载体。孵育一定时间，使形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原和杂质。 ⑵ 加待检标本，孵育，使标本中的抗体与固相载体上的抗原充分反应，形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。 ⑶ 加酶标抗原，孵育，使形成固相抗原-待测抗体-酶标抗原夹心复合物。洗涤除去未结合酶标抗原。 ⑷ 加底物显色。固相上的酶催化底物产生有色产物,通过比色,测标本中抗体的量。 间接法间接法间接法间接法 此法是测定抗体最常用的方法,属非竞争结合试验。
基本原理是将抗原连接到固相载体上，样品中待测抗体与之结合成固相抗原-受检抗体复合物，再用酶标二抗(针对受检抗体的抗体，如羊抗人IgG抗体)与固相免疫复合物中的抗体结合，形成固相抗原固相抗原固相抗原固相抗原-受检抗体受检抗体受检抗体受检抗体-酶标二抗复合物酶标二抗复合物酶标二抗复合物酶标二抗复合物，测定加底物后的显色程度，确定待测抗体含量。 【操作步骤】
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竞争法ELISA可用于抗原和半抗原的定量测定，也可对抗体进行检测
2、I型变态反应的发生机制及过程、反应特点？
答：Ⅰ型超敏反应的发生机制：
Ⅰ型超敏反应是由于变应原再次进入体内后引发的超敏反应，其发生通常分三个阶段： （1）致敏阶段
在此阶段，变应原进入机体，刺激机体特异的B淋巴细胞，使其增殖分化为浆细胞，浆细胞分泌产生针对特异变应原的IgE抗体，此抗体吸附于肥大细胞和嗜碱性粒细胞上，使机体处于致敏状态。 （2）发敏阶段
当有相同变应原再次进入机体时，与致敏靶细胞表面的IgE Fab段超变区特异性结合，触发靶细胞的细胞膜活化，使其脱颗粒及合成新的生物活性介质。 （3）效应阶段
颗粒中的生物活性介质及新合成的生物活性介质作用于相应的效应器官，引起效应器官病理改变。