(含3套新高考模拟卷)2019-2020学年高二化学7月摸底考试试题 联系客服

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解析:根据以上分析,(1) 仪器A中亚硫酸钠与浓硫酸反应的方程式为Na2SO3+H2SO4==Na2SO4+SO2↑+H2O; (2)装置B的作用是可以通过观察气泡,分析生成二氧化硫的速率,通过观察长颈漏斗内液面的变化判断装置内的压强变化,所以仪器B的作用是缓冲装置(或者平衡装置内外压强等)、观察SO2生成速率; (3)实验中,可以通过控制滴加硫酸的速度使SO2缓慢进入装置C;

C中发生如下3个反应,

反应(III)相对较慢,而反应III是固体S与亚硫酸钠溶液反应,所以烧瓶C中反应达到终点的现象是溶液重新变澄清。(4)Na2S2O3在酸性条件下不稳定,生成硫、二氧化硫,方程式为S2O32-+2H+==S↓+SO2↑+H2O ;Na2SO3容易被氧气氧化为Na2SO4,为减少装置C中常可能出现的Na2SO4杂质,需要隔绝空气,方法是先通一段时间SO2后再打开加热装置;溶液蒸发可以获得晶体;(5)尾气中含有二氧化硫,可以氢氧化钠等碱性溶液吸收。A装置由于有橡胶塞,二氧化硫不能进入,故A错误;液体试剂不能放入U型管中,故B错误;二氧化硫难溶于硫酸,故C错误;二氧化硫易溶于氢氧化钠溶液,并且有防倒吸装置,故d正确。 点睛:Na2SO3是强碱弱酸盐,遵循的是强酸制弱酸的原理,实验室可以用强酸硫酸与亚硫酸钠反应制备二氧化硫。

9. 在某一容积为2L的密闭容器内,加入0.8mol的H2和0.6mol的I2,在一定的条件下发生如下反应:H2(g)+I2(g)

2HI(g) △H<0。反应中各物质的浓度随时间变化情况如图1:

(1)根据图1数据,反应开始至达到平衡时,平均速率v(HI)=_____mol/(L·min),转化率α(H2)=____________________。

(2)HI的体积分数φ(HI)随时间变化如图2中曲线II所示。若改变反应条件下,在甲条件下φ(HI)的变化如图曲线(I)所示,在乙条件下φ(HI)的变化如图曲线(III)所示。则甲条件可能是____________(填入下列条件的序号。下同),乙条件可能是_______________。 ① 恒容条件下,升高温度 ② 恒容条件下,降低温度 ③ 恒温条件下,缩小反应容器体积 ④ 恒温条件下,扩大反应容器体积

5

⑤ 恒温恒容条件下,加入适当催化剂

(3)已知反应2HI(g) ===H2(g) + I2(g)的ΔH= +11kJ·mol-1,1mol H2(g)、1mol I2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436kJ、151kJ的能量,则1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为______________kJ。

(4)在一定温度下,Ksp[Mg3(PO4)2]=6.0×10,Ksp[Ca3(PO4)2]=6.0×10。现向浓度均为0.20mol·L的MgCl2和CaCl2混合溶液中逐滴加入Na3PO4溶液,先生成______沉淀(填化学式);当测得溶液中一种金属阳离子沉淀完全(浓度小于10-5 mol·L-1)时,溶液中另一种金属阳离子的物质的量浓度c=______mol·L-1。 【答案】 (1). 0.167 (2). 62.5% (3). ③⑤ (4). ④ (5). 299 (6). Mg3(PO4)2 (7). 10-4

【解析】试题分析:(1)根据v= 计算平均速率; 根据转化率=变化量/起始量;

(3)根据图2,改变条件后HI的百分含量不变,曲线(I)速率加快、曲线II速率减慢。;(3)根据焓变=反应物的总键能-生成物的总键能计算;(4)Ksp越小越先沉淀;根据另一种金属阳离子的物质的量浓度; 解析: (1)根据v= , v(HI)=(H2)=

百分含量减小;

② 恒容条件下,降低温度,速率减慢,平衡正向移动,HI的百分含量增大;

③ 恒温条件下,缩小反应容器体积,浓度增大,速率加快,平衡不移动,HI的百分含量不变; ④ 恒温条件下,扩大反应容器体积,浓度减小,速率减慢,平衡不移动,HI的百分含量不变; ⑤ 恒温恒容条件下,加入适当催化剂,速率加快,平衡不移动,HI的百分含量不变;

根据图2,,曲线(I)速率加快、HI的百分含量不变;曲线II速率减慢、HI的百分含量不变;所以甲条件可能是③ 恒温条件下,缩小反应容器体积、⑤ 恒温恒容条件下,加入适当催化剂;乙条件可能是④ 恒温条件下,扩大反应容器体积。

0.167 mol/(L·min) ;根据转化率=变化量/起始量计算,α

计算溶液中

-29

-26

-1

62.5% ; (3) ① 恒容条件下,升高温度,速率加快,平衡逆向移动,HI的

......

............

点睛:增大反应体系的压强,反应速率加快,平衡向气体系数和减小的方向移动;加入催化剂,反应速率

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加快,平衡不移动。

10. 二氧化锰是制造锌锰干电池的基本材料,工业上以软锰矿、菱锰矿为原料来制备。某软锰矿主要成分为MnO2,还含有Si(16.27%)、Fe(5.86%)、Al(3.42%)、Zn(2.68%)和Cu(0.86%)等元素的化合物,其处理流程图如下:

(1)硫酸亚铁在酸性条件下将MnO2还原为MnSO4,酸浸时发生的主要反应的化学方程式为_________________________。

(2)“氨水、搅拌”,其中“搅拌”不仅能加快反应速率,还能__________________;滤渣A的成分是Fe(OH)3、Al(OH)3,加入氨水需调节pH至少达到____________,恰好能使Fe3+、Al3+沉淀完全。 化合物 Ksp近似值

(3)滤渣B的成分是_____________________.

(4)碱性锌锰电池中,MnO2参与的电极反应方程式为____________________. (5)MnO2也可在MnSO4-H2SO4-H2O为体系的电解液中电解获得,其阳极电极反应式为________________________________________________.

(6) 工业上采用间接氧化还原滴定法测定MnO2纯度,其操作过程如下:准确称量0.9200g该样品,与足量酸性KI溶液充分反应后,配制成100mL溶液。取其中20.00mL,恰好与25.00mL 0.0800mol·L-1 Na2S2O3溶液反应(I2+2S2O3====2I+S4O6)。计算可得该样品纯度为_____________.

【答案】 (1). MnO2+2FeSO4+2H2SO4=MnSO4+Fe2(SO4)3+2H2O (2). 充分氧化过量的Fe2+ (3). 5.3 (4). CuS、ZnS (5). MnO2+H2O+e-=MnO(OH)+OH-(或2MnO2+H2O+2e-=Mn2O3+2OH-) (6). Mn-2e+2H2O==MnO2+4H (7). 94.6%

【解析】试题分析:(1)硫酸亚铁在酸性条件下将MnO2还原为MnSO4,亚铁离子氧化为三价铁离子; (2)搅拌可以加快反应速率,使反应充分进行; 氨水可以沉淀Fe3+、Al3+,根据氢氧化铝的Ksp来计算完全沉淀铝离子所需的溶液的pH即可;

(3)根据流程图,滤渣B应该含有铜、锌元素;

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2+

-+2-—

2—

Al(OH)3 10 -34Fe(OH)2 10 -16Fe(OH)3 10 -38(4)碱性锌锰电池中,MnO2是正极材料,发生还原反应;(5)根据电解池的工作原理,电解硫酸锰酸性溶液生成二氧化锰、硫酸和氢气; (6)根据关系式

计算。

解析: (1)硫酸亚铁在酸性条件下将MnO2还原为MnSO4,亚铁离子被氧化为三价铁离子,化学方程式为MnO2+2FeSO4+2H2SO4=MnSO4+Fe2(SO4)3+2H2O ; (2)搅拌可以加快反应速率,充分氧化Fe2+;

氢氧化铝的Ksp=c3(OH-)×c(Al3+),铝离子完全沉淀时,铝离子的浓度是1×10-5mol/L,此时c(OH-)=

;c(H+)=10-5.3,所以PH=5.3。

(3)根据流程图,滤渣B应该含有铜、锌元素,加入MnS生成的沉淀,所以滤渣B是CuS、ZnS; (4)碱性锌锰电池中,MnO2是正极材料,发生还原反应,正极反应是MnO2+H2O+e=MnO(OH)+OH; (5)电解硫酸锰酸性溶液生成二氧化锰、硫酸和氢气,阳极发生氧化反应,阳极反应为Mn-2e+2H2O==MnO2+4H;

(6) 设0.9200g该样品中含有二氧化锰xg

87 2

x 0.0800mol·L-1 × 0.025L×5

X=0.435g,该样品纯度为

2+

-+

点睛:电解池中阳极失电子发生氧化反应,阴极得电子发生还原反应。

11. [化学—物质结构与性质]

C、Si、Ge、Sn是同族元素,该族元素单质及其化合物在材料、医药等方面有重要应用。请回答下列问题: (1)Ge的原子核外电子排布式为_________;

(2)SiO2晶体的空间构型是____________,氧原子的杂化方式为___________,硅氧之间原子轨道的重叠方式是___________。

(3)C、Si、Sn三种元素的单质中,属于分子晶体的是___________(填化学式)。

(4)CCl4与水不互溶发生分层,SiCl4与CCl4分子结构相似,但遇水极易发生水解反应,导致二者性质不同的原因是________________。

(5)金刚石的晶胞结构如右图。该晶胞中C原子数为_____。若金刚石晶胞中立方体的边长为a pm,阿伏加德罗常数为NA,则金刚石的密度为________g·cm-3。(用含a、NA的式子表示)

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